El programa le garantiza el cumplimiento de los siguientes grandes objetivos: 

1- Reducir los costos asociados a las RAM mediante respuesta en línea al reporte de los eventos adversos. 

2- Contribuir a la evaluación de las ventajas, la nocividad, la eficacia y los riesgos que puedan presentar los medicamentos de uso frecuente de sus prescriptores, alertando al líder o grupo de trabajo asignado sobre una utilización segura, racional y mas eficaz (lo que incluye consideraciones de rentabilidad). 

3– Fomentar la comprensión y la enseñanza de la fármaco y técnovigilancia, así como la formación y actualización clínica en la materia dirigida a los profesionales de la salud. 

4– Acompañamiento en la elaboración de la documentación de soporte para la notificación de episodios de reacción adversa y reportes mensuales, solicitados por los entes de control de ámbito nacional. 

5– Acompañamiento de tipo técnico científico en respuestas médico legales.